07
Dom, Ago

Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

 

  • Ante el incremento en la demanda de pruebas de COVID-19, la Secretaría de Salud de (SEDESA) CDMX y la Agencia de Protección Sanitaria (AGEPSA) alertaron sobre la venta de pruebas no autorizadas a través de redes sociales.

     

  • Cofepris autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. 
     
    El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
     
    La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

    Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
     
    Esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.
     
    La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México.  

     

  • La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la venta ilegal de molnupiravir, medicamento contra el covid-19 aprobado el 7 de enero de 2022 para uso de emergencia.

     

  • La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió dos alertas sobre uso ilegal y falsificación de una vacuna y un medicamento, respectivamente, contra la influenza.

     

  • Este viernes, el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) adelantó que la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizará la utilización de dos medicamentos orales (píldoras) para tratar la COVID-19.

     

  • Cofepris deberá hacer pública la normatividad con todos los usos de la Cannabis, las leyes, reglamentos, lineamientos y acuerdos, entre otros, que resulten aplicables

     

  • La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó en un comunicado que declaró alerta sanitaria máxima por los riesgos a la salud que representan los vapeadores en todas sus modalidades y, en colaboración con la Secretaría de Gobernación (Segob), "diseña una estrategia para prevenir riesgos y fortalecer acciones de control sanitario a estos productos, los cuales son prioritarios para la autoridad sanitaria federal".

     

  • La Cofepris negó que el Nababeltan pueda ser utilizado como medicación contra el Coronavirus.

     

  • La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y varias farmacéuticas emitieron cinco alertas sanitarias sobre lotes falsificados de los medicamentos Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab), Relacum (midazolam), Bridion (sugammadex) y Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina).

     

  • La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa este miércoles sobre la autorización, para uso de emergencia, de cuatro lotes de vacunas envasadas en México para la prevención de covid-19.