La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el jueves la píldora antiviral de Merck & Co para el COVID-19, después de dar luz verde a un tratamiento similar de Pfizer Inc. un día antes.
Se demostró que el fármaco de Merck, molnupiravir, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics, reduce las hospitalizaciones y las muertes en alrededor de un 30%.
La agencia autorizó el medicamento oral para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos que están en riesgo de enfermedad grave y para quienes los tratamientos alternativos de COVID-19 no son accesibles o clínicamente apropiados.
El gobierno de los Estados Unidos tiene un contrato para comprar hasta 5 millones del medicamento.
El medicamento no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años porque el molnupiravir puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, dijo la FDA en un comunicado.
Es probable que esa píldora se convierta en el tratamiento de primera elección contra el virus, gracias a sus mayores beneficios y a sus efectos secundarios más leves.
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