Estados Unidos.- El pasado jueves 9 de noviembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó a Ixchiq, la primera vacuna en el mundo disponible para prevenir la enfermedad causada por el chikungunya, virus transmitido a los humanos por medio de la picadura de mosquitos infectados y para el que, hasta ahora, no había un tratamiento específico.
El biológico, desarrollado por la farmacéutica Valneva, será aplicado a personas de 18 años de edad en adelante con mayor riesgo de exposición al chikungunya, que de acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha sido identificada en Asia, África, Europa y, desde finales de 2013, en América.
La decisión de la autoridad estadounidense se basa en ensayos de última etapa, que mostraron que la vacuna era capaz de inducir niveles de anticuerpos que podrían neutralizar el virus chikungunya en el 98.9 por ciento de los participantes durante los 28 días posteriores a la vacunación.
Sin embargo, el regulador sanitario solicitó a la empresa Vaneva que realizara un estudio postcomercialización para evaluar el riesgo de reacciones adversas graves similares al chikungunya tras la administración de Ixchiq, que se aplica como dosis única mediante una inyección en el músculo.
