Londres.- La Fundación Bill y Melinda Gates otorgó 23.6 millones de dólares a la empresa estadunidense de ciencias de la vida Micron Biomedical para financiar la primera producción en masa de una tecnología de vacunación sin agujas.
La tecnología funciona mediante la administración de la vacuna por medio de microagujas solubles adheridas a la piel en un dispositivo parecido a un parche.
Expertos en salud mundial llevan tiempo defendiendo el potencial de una tecnología similar para apoyar la administración de vacunas para salvar vidas.
Es más fácil de transportar y administrar que las vacunas tradicionales, sobre todo en los países de renta baja, donde llegar a todos los niños que necesitan de ellas sigue siendo un reto. Sin embargo, el incremento de la producción ha sido un obstáculo.
Un ensayo realizado en Gambia este año demostró que el dispositivo de Micron administra la vacuna contra el sarampión y la rubéola -producida por el Instituto Serum de India- a adultos, bebés y niños con la misma seguridad y eficacia que las jeringuillas, y produce una respuesta inmunitaria parecida.
La tecnología "podría ayudar a superar algunos de los obstáculos más importantes para erradicar el sarampión y la rubéola en todo el mundo", sostuvo James Goodson, científico principal de la división de inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, que también se han asociado con Micron.
Micron Biomedical Injection-Free Vaccine Delivery in Children.https://t.co/TY3MQgA9c9
— Mad Mac (@Revelation2041) June 1, 2023
Home - MICRONEEDLES 2023https://t.co/qbQb3WYR9n
BJNANO - Microneedle patches – the future?https://t.co/QOitEpI7Yn pic.twitter.com/eJa94Jh722
No necesita de una cadena de frío para su distribución ni un profesional formado para administrar la vacuna, y también podría ayudar a quienes tienen miedo a las inyecciones, señaló la empresa en un comunicado el jueves.
La financiación apoyará el desarrollo de una planta que impulse a fabricar unos 10 millones de dispositivos al año, para ensayos clínicos de mayor envergadura y luego un uso más amplio, sujeto a las aprobaciones de las autoridades reguladoras.
